Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) - Решения задач по Генетике - Биология - Каталог файлов - AlexLat
Главная » Файлы » Биология » Решения задач по Генетике

Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди)
04.12.2013, 03:05
  Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился 

   ребенок с обеими    аномалиями.    Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?

   Решение

  А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона.

1.Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип – ааbb.
2.Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb.
3.Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины – Ааbb.
Схема брака
4.Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле
   и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка – 1) к числу всех возможных событий (4), в данном случае она равна 1/4 (25%).
   Ответ

   Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%).
Категория: Решения задач по Генетике | Добавил: alexlat
Просмотров: 249 | Загрузок: 0 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]