Главная » Файлы » Биология » Решения задач по Генетике |
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди)
04.12.2013, 03:05 | |
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка? Решение А – нормальный слух, а – глухота, В – нормальный обмен меди, b – болезнь Вильсона. 1.Ребенок болеет глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивные признаки), значит, его генотип – ааbb. 2.Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген b, так как у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины – ааВb. 3.Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену b. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее есть ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины – Ааbb. Схема брака 4.Вероятность рождения здорового ребенка определяется по формуле и равна отношению числа ожидаемых событий (рождение здорового ребенка – 1) к числу всех возможных событий (4), в данном случае она равна 1/4 (25%). Ответ Вероятность рождения здорового ребенка – 1/4 (25%).
| |
Просмотров: 1271 | Загрузок: 0 | |
Всего комментариев: 0 | |
Категории раздела
Решения задач по Генетике [15] |
Зоология [81] |
Друзья сайта